紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院關(guān)于血細(xì)胞分析檢驗(yàn)試劑及配套服務(wù)等四項(xiàng)采購項(xiàng)目市場調(diào)研公告
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院關(guān)于血細(xì)胞分析檢驗(yàn)試劑及配套服務(wù)等四項(xiàng)采購項(xiàng)目市場調(diào)研公告
（2024-4）
根據(jù)醫(yī)院業(yè)務(wù)開展需要，近期紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院將對以下采購項(xiàng)目進(jìn)行市場征詢調(diào)查，現(xiàn)特邀請符合項(xiàng)目資質(zhì)的供應(yīng)商在截止時間內(nèi)報(bào)名參加。參加單位一律通過電子郵箱報(bào)名，郵箱：sxszxyysbk@163.com，郵件名請標(biāo)注為：項(xiàng)目名稱+供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系電話。報(bào)名時間為即日起至2024年5月8日截止，現(xiàn)場征詢時間、地點(diǎn)另行通知。
1、調(diào)研項(xiàng)目
序號 | 項(xiàng)目名稱 |
1 | 血細(xì)胞分析檢驗(yàn)試劑及配套服務(wù)采購項(xiàng)目 |
2 | 血培養(yǎng)試劑 |
3 | 商品化細(xì)菌培養(yǎng)基(培養(yǎng)皿) |
4 | 糖化血紅蛋白檢測試劑 |
2、報(bào)名參加血細(xì)胞分析檢驗(yàn)試劑及配套服務(wù)采購項(xiàng)目的應(yīng)符合（提供）以下產(chǎn)品配置需求。
（1）血液分析流水線1套；流水線組成：含全自動五分類血球儀≥2臺、全自動推染片機(jī)1臺、CRP分析儀2臺、全自動閱片機(jī)1臺;另提供全自動五分類血球儀單機(jī)5臺。
（2）全自動血液分析系統(tǒng)檢測（流水線）速度要求：全血細(xì)胞計(jì)數(shù)+五分類檢測速度≥180個樣本/小時，CRP檢測速度≥180個樣本/小時，自動推片染色速度≥60個樣本/小時，自動閱片速度≥20個樣本/小時。
3、廠商、經(jīng)銷商資格要求：
(1) 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2) 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
(3) 具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；
(4) 參加政府采購活動近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
(5) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
4. 參加市場征詢調(diào)查報(bào)名時需提交的電子版資料：
(1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋公章）；
(2) 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證（復(fù)印件加蓋公章，屬于二類產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(3) 產(chǎn)品注冊證（復(fù)印件加蓋公章，含注冊登記表和附件，屬于備案產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(4) 法定代表人授權(quán)委托書（加蓋公章）；
(5) 被授權(quán)人身份證復(fù)印件+指定聯(lián)系手機(jī)（加蓋公章）；
(6) 產(chǎn)品畫冊或彩頁（如有）；
（7）產(chǎn)品配置和技術(shù)參數(shù)（如有）；
（8）提供試劑生產(chǎn)企業(yè)的合法授權(quán)資料；
5、聯(lián)系電話
采購部門：0575-85580951（吳老師）
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院
2024/4/28
