紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體部分特殊檢驗項目外送采購項目 市場調(diào)研公告
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體部分特殊檢驗項目外送采購項目
市場調(diào)研公告
根據(jù)醫(yī)共體分院業(yè)務(wù)開展需要，近期本院醫(yī)共體將進行部分特殊檢驗項目外送采購項目的市場征詢調(diào)查，現(xiàn)特邀請符合項目資質(zhì)的供應(yīng)商在截止時間內(nèi)報名參加。參加單位一律通過電子郵箱報名，郵箱：sxszxyysbk@163.com，郵件名請標注為：項目名稱+供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系電話。報名時間為2024年10月23日起至2024年10月29日截止，現(xiàn)場征詢時間、地點另行通知。
1、要求：須為獨立醫(yī)學(xué)實驗室，并具有有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證（診療項目包括醫(yī)學(xué)檢驗、臨床細胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。采取的檢測技術(shù)方法及相關(guān)檢測儀器、診斷試劑等產(chǎn)品必須符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
標段1：免疫細胞功能系列檢測項目
序號 |
項目名稱 |
通用名稱 |
收費 |
適用科室 |
臨床意義 |
1 | T細胞耗竭及線粒體功能障礙檢測 | 試劑盒1：CD45檢測試劑盒 試劑盒2：CD3檢測試劑盒 試劑盒3：CD4檢測試劑盒 試劑盒4：CD8檢測試劑盒 試劑盒5:PD-1(CD279)檢測試劑盒 試劑盒6:溶血素（線粒體用） | 250元 | 腫瘤科、感染科、腎內(nèi)科、風(fēng)濕免疫科、ICU、兒科等 | 腫瘤、自身免疫病等免疫異常患者的免疫監(jiān)測；免疫類藥物療效評價等 |
2 | NK+T細胞溶酶體損傷檢測 | 試劑盒1：CD16檢測試劑盒 試劑盒2：CD56檢測試劑盒 試劑盒3：CD3/CD4檢測試劑盒 試劑盒4：CD45檢測試劑盒 試劑盒5：溶血素(LW 溶酶體用) | 200元 | 感染科、腫瘤科、風(fēng)濕免疫科、ICU等 | 感染等相關(guān)疾病患者全病程管理；體檢等 |
3 | Treg淋巴細胞亞群檢測 | 試劑盒1：CD25檢測試劑盒 試劑盒2：CD127檢測試劑盒 試劑盒3：CD45RA檢測試劑盒 試劑盒4：CD45RO檢測試劑盒 | 200元 | 風(fēng)濕免疫科、腫瘤科等 | 腫瘤、自身免疫病等免疫異常患者的免疫監(jiān)測（傳統(tǒng)免疫檢測的補充指標） |
4 | 白細胞染色體損傷檢測 | 試劑盒1：CD62P檢測試劑盒 試劑盒2：CD71檢測試劑盒 試劑盒3：CD45檢測試劑盒 | 150元 | 體檢科等 | 腫瘤風(fēng)險、環(huán)境毒性評價 |
T細胞分化亞群及線粒體功能障礙檢測 |
CD4 FITC/CD45RA PC5.5/CD62L PC7/MitoDye/CD8 AC7檢測試劑盒（流式細胞儀法） | 400元 | 腫瘤科、感染科、腎內(nèi)科、風(fēng)濕免疫科、ICU、兒科等 |
深度免疫評價；免疫異常患者的病情評價；免疫類藥物（以PD-1、激素為主）療效評價 |
標段2：特殊檢驗項目（基因檢測、病理分析、特殊生化檢驗）
序號 | 檢測項目 | 預(yù)估年標本量 | 臨床意義 | 樣本要求 | 報告周期 |
1 | EGFR基因檢測 | 5 | 吉非替尼等藥物耐藥位點T790M檢測 | 血液ctDNA | 3-5自然日 |
2 | CYP2C9和VKORCI基因檢測 | 50 | 華法林用藥指導(dǎo) | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
3 | 人類CYP2C19基因檢測 | 10 | 氯吡格雷用藥指導(dǎo) | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
4 | 低密度脂蛋白亞分型檢測 | 100 | 脂蛋白分型 | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
5 | APOE基因檢測 | 100 | 他汀藥物用藥指導(dǎo)；AD遺傳風(fēng)險篩查 | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
6 | MTHFR | 20 | 葉酸補充指導(dǎo)；腦卒中風(fēng)險 | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
7 | HLA-B*5801 | 20 | 別嘌醇用藥指導(dǎo) | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
8 | ALDH2 | 20 | 硝酸甘油用藥指導(dǎo) | EDTA抗凝血2ml | 3-5自然日 |
9 | 常見病原微生物基因組測序（DNA+RNA） | 100 | 常見病原微生物基因組測序DNA+RNA | 肺泡灌洗液，痰液等 | 2個自然日 |
10 | 宏基因組（微生物基因組DNA測序） | 20 | 微生物基因組測序DNA | 肺泡灌洗液，痰液等 | 2個自然日 |
11 | 宏基因組（微生物基因組DNA+RNA測序） | 20 | 微生物基因組測序DNA+RNA | 肺泡灌洗液，痰液等 | 2個自然日 |
12 | 肺癌精準用藥核心版16基因 | 5 | 檢測16個肺癌靶向治療相關(guān)基因，評估已上市的肺癌靶向藥物敏感性 | 血液ctDNA | 5-7個自然日 |
13 | 結(jié)直腸癌精準用藥檢測核心版（熱點突變） | 5 | 檢11個結(jié)直腸癌靶向治療相關(guān)基因，判斷靶向藥物敏感性;涵蓋MSI位點，可指導(dǎo)PD1應(yīng)用 | 血液ctDNA | 5-7個自然日 |
14 | BRCA基因 | 5 | 尤其三陰性乳腺癌評估靶向藥物療效；所有乳腺癌遺傳性 | EDTA抗凝血2ml | 5-7自然日 |
15 | 伊立替康用藥指導(dǎo) | 10 | 藥物指導(dǎo) | EDTA抗凝血 | 3-5自然日 |
16 | 5-fu類藥物毒副作用 | 10 | 藥物指導(dǎo) | EDTA抗凝血 | 3-5自然日 |
2、廠商、經(jīng)銷商資格要求：
(1) 具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2) 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
(3) 具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；
(4) 參加政府采購活動近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
(5) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
3. 參加市場征詢調(diào)查報名時需提交的電子版資料：
(1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋公章）；
(2) 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證（復(fù)印件加蓋公章，屬于二類產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(3) 產(chǎn)品注冊證（復(fù)印件加蓋公章，含注冊登記表和附件，屬于備案產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(4) 法定代表人授權(quán)委托書（加蓋公章）；
(5) 被授權(quán)人身份證復(fù)印件+指定聯(lián)系手機（加蓋公章）；
(6) 產(chǎn)品畫冊或彩頁（如有）；
（7）產(chǎn)品配置和技術(shù)參數(shù)（如有）；
（8）提供試劑生產(chǎn)企業(yè)的合法授權(quán)資料；
4、聯(lián)系電話
采購部門：0575-85580951（吳老師）
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院
2024/10/23
